Амиотрофична латерална склероза (АЛС) која је покренута од нестабилне ДНК из фосилних вируса (ХЕРВс)
Organi

Амиотрофична латерална склероза (АЛС) која је покренута од нестабилне ДНК из фосилних вируса (ХЕРВс)

Истраживачи су открили да повлачење хуманих ендогених ретровирусних гена (ХЕРВс) може довести до развоја амиотрофичне латералне склерозе (АЛС), указујући на то да антиретровирални лекови могу помоћи у лечењу.

АЛС је прогресивна неуродегенеративна болест која утиче на нервне ћелије у мозгу и кичмену мождину. Такође карактерише распад мишића, тако да људи са АЛС-ом изгуби способност кретања. Моторни неурони умиру, а способност померања и говора смањује се док појединц не може да функционише.

До 95 процената АЛС случајева су спорадични АЛС, што значи да може утицати на било кога, било где. Пет до 10 процената случајева АЛС су фамилијарни, што значи да се болест наслеђује. Ово повећава ризик од пораста потомства пацијента код АЛС-а за 50%.

Ново истраживање сугерише да употреба антиретровиралних лекова може бити корисна у лечењу АЛС-а, јер је претходно истраживање открило улогу ретровирусних гена у болести.

Детаљи о студији

Узорци мозга из АЛС пацијената открили су висок ниво мессенгер РНК кодиран у ХЕРВ-К. Ово се није видело код особа без АЛС, али који су имали Алцхајмерову болест. Када су активирани у петрији, гени су убили човеће неуроне.

Истраживачи су потом желели да тестирају своје налазе на животињама, тако да су променили мишеве и активирали ген ХЕРВ-К. Не само да су мишеви приказивали сличне покрете АЛС-у, већ су умрли брже. Испитивањем мртвих мишева, истраживачи су пронашли оштећене ћелије у моторним неуронима у мозгу, кичмени мождини и мишићима.

Др. Авиндра Натх из НИХ-овог Националног института за неуролошке поремећаје и мождани удар је рекла: "Показали смо да моторни неурони могу бити подложни активирању ових гена током АЛС-а. Можда смо открили прецизно решење за лечење неуродегенеративног поремећаја. "

Истраживачки тим ће сада наставити и радити са тимом на Универзитету Јохнс Хопкинс како би тестирао третмане који се обично користе код пацијената са ХИВ-ом као потенцијалне методе за третирање оних са АЛС.

Амиотрофична латерална склероза (АЛС) и његова класификација

Можда вам је познато АЛС због велике пажње коју сте добили у лето 2014. године (сви су сами сами депоновали ледене канте). Не само да је кампања прикупила новац за болест, већ је створила велику количину свести и напокон је навукао људе да причају о овој болесној болести.

Због различитих симптома, може бити прилично компликовано за дијагнозу АЛС-а. Из тог разлога, лекари имају различите класификације за АЛС.

Класични АЛС: Појављује се у више од две трећине АЛС пацијената. Прогресивна неуродегенеративна болест која утиче на нервне ћелије у мозгу и кичменој мождини.

Примарна латерална склероза (ПЛС): Слично класичној АЛС, али ако нижи моторни неурони нису погођени у року од две године, остаје горња болести моторних неурона. Ово је ретка форма АЛС-а.

Прогресивна булбарска парализа (ПБП): Почиње са потешкоћама гутања, жвакања или говора. ПБП погађа скоро 25 процената АЛС пацијената.

Прогресивна мишићна атрофија (ПМА): Нижи моторни неурони се погоршавају и ако се горње моторне неуроне не погоршају у року од две године, остаје нижа болест моторних неурона.

Породични: АЛС је присутан у једном члану породице и преноси се на другу. Ово се може десити у 50% потомака оних са АЛС. Мање од 10 процената случајева АЛС су фамилијарни.

Чести узроци, фактори ризика и симптоми АЛС

АЛС могу бити наслеђени - у малом броју случајева - или резултат мутација гена, хемијског неравнотежа, неорганизовани имуни одговор.

Већина фактора ризика који доприносе АЛС су непроменљиви. Они укључују гене, старосне доби (старији од 40 година) и пол (мушкарци имају веће случајеве АЛС пре 70-те године). Остали фактори ризика укључују пушење, изложеност оружју и време служења у војсци. Неке студије указују на корелацију између војне службе и повећаног ризика од АЛС-а, иако је истраживање још увек нејасно.

Симптоми АЛС-а укључују:

  • Тешкоће ходања, стајања, честог тркача или тешкоћа извођења дневних задатака
  • Слабост у ногама, стопалима или зглобовима
  • Слабост руке или неспретност
  • Слурање говора или проблема са гутањем
  • Мишићни грчеви или трзање
  • Тешкоће држати добар положај или држати главу

Дијагноза и лечење АЛС

АЛС је дијагностикован електромиограмом (ЕМГ) којим управља неуролог. ЕМГ је у стању да открије оштећење нерва. Остали тестови утврдиће узроке других симптома, као што су мултипла склероза, мишићна дистрофија, тумори кичмене мождине и друге болести.

Тренутно не постоји лек за АЛС, али су лечења доступна како би се смањили симптоми и олакшали животни живот. Третмани за АЛС укључују:

Рилутек: Лијек који се појављује како би спречио оштећење прекомерних нерва. Постоје потенцијални нежељени ефекти на јетру, тако да је важно имати будно око лекара док користите овај лек.

Физикална терапија: Ово може помоћи у повећању циркулације и продужавању употребе мишића.

Бацлофен: Лекови који помажу у крутости

Додаци исхрани: Да промовишу снагу мишића и одржавају тежину

Антидепресиви: Депресија може да прати АЛС, али антидепресиви такође могу промовисати пљувачак, АЛС, такође.

Са порастом свести са прошлогодишњег догађаја, све више људи говори о АЛС-у. Ово не само да људи упућују на болест, већ истичу истраживања у правом смеру да не само да више разумеју о томе, већ да напредују још ближе леку.

Најбоља етерична уља за синдром немирних ногу и како их користити
Алзхеимерова болест, деменција, аквапорин-4, церебрална спинална, алзхеимер, вести из здравља

Оставите Коментар