Гене терапија помаже у лечењу ретког облика губитка слуха
Здравље

Гене терапија помаже у лечењу ретког облика губитка слуха

Имајући способност да чујете је један од наших корисна чула. Можемо слушати музику, чути када нас људи зову, и чак само ценимо тишину када добијемо прилику. Нажалост, губитак слуха утиче на милионе људи широм света и има много различитих узрока за његов развој.

Један такав облик произлази из наследног стања под називом Усхеров синдром типа 3 (УСХ3), који узрокује прогресивно саслушање и губитак вида, већина најчешће у њиховим тинејџерским годинама.

Најновији развој догађаја у истраживању губитака слуха може да обезбеди усхерни синдром са неким олакшањем. Истраживачи Универзитета Медицинског факултета Цасе Вестерн Ресерве можда су пронашли начин за заустављање прогресије овог облик губитка слуха, што доводи до значајног очувања слуха.

Ретко стање узроковано дефектом гена

Усхеров синдром типа 3 је услов првенствено пронађен код људи из финске позадине и ашкеназистичког јеврејског порекла. До средњег века, већина погођених особа постаје потпуно глува, али се курс болести може разликовати од пацијента до пацијента.

Стање је повезано са дефектом у сензорним ћелијама косе које се налазе унутар унутрашњег уха. Ове ћелије могу да открију кретање звучних таласа у својој околини, које се онда претварају у неурални сигнал који мозак може тумачити. Мутација у гену под називом "Цларин-1" мутирана је код оних са Усхеровим синдромом типа 3 и узрокује дефект у овим слуховим ћелијама. Истраживачи ове студије показали су да користећи генетску терапију успешно могу смањити ефекат да ова генетска мутација има на моделима миша. Овај облик терапије подразумева трансплантацију нормалних гена у ћелије уместо неисправних или несталих у нади да ће поправити генетске поремећаје. Замена дефектованих гена нормалним

Они су постигли овај резултат тако што су прво индуковали постепени губитак слуха код мишева што би упоредило прогресивну природу пронађену код оних који су патили од Усхеровог синдрома типа 3 тако што су онемогућили њихов Цларин-1 ген. Ово је први пут да се ова врста губитка слуха имитира у моделима мишева, помажући да се утврди начин истраживања различитих метода лијечења за људску корист.

Даље, нормални Цларин-1 гени су убачени у уши мишева кроз ген терапија пре појаве губитка слуха, што показује велику учинковитост. Они су доказали да се то може измерити ниво децибела који су мишеви могли чути. Нормално, до 80-90 дана старости, необрађени мишеви УСХ3 нису могли чути 100 децибела звука, што је слично звуку покретача снијега или заузета дрвена радња. Али генетска терапија је променила ово. "Утврдили смо да је генетска терапија блокирала прогресиван губитак слуха и побољшао слух код лечених мишева за скоро четири реда у односу на нездрављене контроле брата. Примењени мишеви могли су чути на 45 децибела до око пет месеци старост када смо завршили нашу студију.То је значајно очување слуха и могло би драматично промијенити живот деце и одраслих особа са оштећеним слухом јер, док је доба почетка УСХ3 код људи типично од три до десет година, губитак слуха у УСХ3 може површина до 30 година ", рекао је др Кумар Алаграмам, ванредни професор за отоларингологију, генетику и геномске науке. Истраживачи су веровали да ако се овај облик терапије примени пре почетка симптома, то би помогло многим људима. Међутим, прије него што се то може спровести, потребно је проучавати људске студије, али они пројектују да ће то постати реалност за УСХ3 трпи у наредних 10 година.

Лајмове болести и асоцијација аутизма откривени су у новијој студији, претходно истраживање је указало на везу лингвистичке болести, аутизма, заразних болести, бактерија боррелиа бургдорфери, здравствених вести
ЈЕдноставни трик помаже вашем мозгу да ради као да је поново млад

Оставите Коментар