Потенцијални нови третман за дечију деменцију
Organi

Потенцијални нови третман за дечију деменцију

Истраживачи на Универзитету у Вурзбургу настављају претрагу третмана дечије деменције.

Детињска деменција, позната медицински као неуронска цероидна липофусциноза (НЦЛ), је поремећај који дјеца наследју од својих родитеља. Тренутно је познато више од десет типова, који су сви узроковани различитим генетским мутацијама. До сада није доступно лечење за болест, а сваки тип је фаталан. "Почетни симптоми укључују дегенерацију вида праћене епилептичним нападима, слепилом, глухостом, деменцијом и раном смрћу". Око 50.000 деце је погођено широм света, што доводи до тога да се болест класифицира као ретки поремећај.

Пре неколико година откриће је направљен на Универзитету у Вурзбургу (ЈМУ) да запаљење мозга може погоршати болест. Од њиховог открића, истраживачи на (ЈМУ) су постављени на проналажење лечења који се односи на овај запаљен одговор. Они су тестирали различите третмане у испитивањима лекова код мишева.

Лекови које тестирају су комбинације финголимода и терифлуномида. Ови лекови се тренутно користе за лечење мултипле склерозе, што је најчешћи инфламаторни поремећај централног нервног система. У сваком случају, лекови имају ефекте смањивања промена НЦЛ-а у мозак. Постоји далеко мање трзање мишића након приказивања лекова, а деградација ретине се успорава и мање је озбиљна него без администрације лечења. Лекови за мултиплу склерозу могу третирати случајеве хумане дементије из детињства

Нови изазов јер су истраживачи у ЈМУ истраживали да ли се исти ефекти јављају код људи. Без обзира да ли је инфламаторни одговор који су први открили у мишем моделу болести чак и код пацијената код НЦЛ-а, они су се одлучили за више информација. Они су то учинили обдукцијом мозга пацијената са НЦЛ-ом, које је пружила Лондонска неуродегенеративна болест Браин Банк и Браинс фор Дементиа Ресеарцх. Исти инфламаторни одговор је пронађен код сваког пацијента који су запазили. Импликације овог открића отвориле су могућност да комбинације имуномодулационих лекова које тестирају на мишевима такође раде на људским пацијентима. Једна од главних препрека у развоју нових лекова је добијање средстава од фармацеутских компанија, а трошкови су изузетно високо. За НЦЛ и друге ретке услове, број пацијената је толико мали да већина компанија једноставно није заинтересована због финансијских трошкова развоја, превагнула се против могућности повратка на ту инвестицију.

Резултати овог истраживања нуде перспективни решење овог проблема. Лекови су већ у употреби код људи за мултипле склерозу и познати су нежељени ефекти. Потребне клиничке студије су потребне прије него се терапија може померити напред као опција, али истраживачи на ЈМУ-у су посвећени узроку.

Здравији и бољи од кафе Бузз
Деменција и падови: узроци и лекови за спречавање падова код старијих

Оставите Коментар