Дан ретких болести 29. фебруар, цистична фиброза, анеуризма у абдоминалној аорти, синдром Ехлерс-Данлос и темпорални артеритис
Здравље

Дан ретких болести 29. фебруар, цистична фиброза, анеуризма у абдоминалној аорти, синдром Ехлерс-Данлос и темпорални артеритис

Сутра, 29. фебруар 2016. године, је дан ретких болести, који истиче неке болести као што су цистична фиброза, анеуризма абдоминалне аорте, Ехлерс-Данлосов синдром и темпорални артеритис. Важно је подићи свијест о овим болестима како не само да би се јавност више информисала већ да се више истраживања о овим болестима могу наставити расти како би се боље развиле опције лијечења и, надамо се, једног дана лек може развити. су неке од вести Бел Марра Хеалтх о ретким болестима, како бисте се боље образовали о овим условима и постали свесни повезаних фактора ризика како бисте боље заштитили вас или ваше вољене.

Цистичне фиброзе (ЦФ) пацијенти пате од инфекције и запаљење, вежбање може побољшати квалитет живота

Пацијенти са цистичном фиброзом (ЦФ) пате од инфекције и упале, али се показало да вежбање помаже побољшању квалитета живота. Постоји много користи од вежбања за добро здравље, али више за оне са цистичном фиброзом.

Цистична фиброза је фатална генетска болест која тренутно нема лек. ЦФ углавном утиче на дигестивни систем и плућа, а његова тежина и укљученост варира од особе до особе. С временом, цистична фиброза проузрокује уништавање плућа, доприносећи губитку функције плућа, што на крају води до смрти. Студија је показала да вежбање може имати антиинфламаторне ефекте код пацијената са цистичном фиброзом. Када здрава особа без ЦФ вежби, имунске ћелије постану активиране и побољшане. Када се вјежба заврши, ћелије прелазе у фази толеранције, гдје се смањује реаговање у имунолошким ћелијама.

Вежба се показала као антиинфламаторна и повезана је са смањењем инциденце болести и подложности вирусне инфекције.

Пацијенти са цистичном фиброзом имају ограничену респираторну функцију услед запаљења и инфекције - то може ограничити способност пацијента да вежба. Па ипак, пацијенти су још увек подстакнути да учествују у редовној вежби, јер се показало да помажу у побољшању исхода ЦФ, уз подизање квалитета живота и функције плућа и побољшање укупног здравља.

Анемија абдоминалног аортног лечења побољшана коришћењем виртуелне стварности слике

Слике виртуелне реалности сада могу да се користе за побољшање лечења абдоминалних аортних анеуризми услед технологије коју је развила група стручњака на Универзитету Монтреалског истраживачког центра за болнице.

Анеуризме абдоминалне аорте су озбиљне. Ако имате абдоминалну аортну анеуризму, то значи да је доњи део ваше аорте увећан. Аорта је главни крвни суд који снабдева крв телу. Аорта иде из срца кроз средину грудног коша и абдомена. Пукотина абдоминалне аорте може довести до крварења које угрожава живот.

Аортне анеуризме у Сједињеним Државама изазвале су преко 10 000 смртних случајева у 2009. години, према Центрима за контролу и превенцију болести. Иако не можемо сигурно рећи зашто, око двије трећине људи који имају аортни проблем су мушки. Величина и брзина којом расте анемија абдоминалне аорте одређује третман. Код неких пацијената, хитна операција је очигледан приступ. Један од највећих изазова у рјешавању абдоминалних аортних анеуризми јесте немогућност јасно видјети подручје које треба лијечити. Коришћење виртуелне реалности представља начин да значајно побољша видљивост.

Виртуелни модели се сада могу створити у просторији за ангиографију уз приступ који су развили истраживачи у Монтреалу. Ово омогућава детаљнији преглед абдоминалне аорте. Иако је дошло до напредовања у сликама које су побољшале операције последњих година, екипа у Канади наговестила је да желе да развију нови софтвер како би максимизирали слике ултразвучних скенера, као и технологије за сликање магнетном резонанцом, тако да лекари могу пружити персонализовани третман пацијенти.

Ризик амиотрофичне латералне склерозе (АЛС) је под утицајем индекса телесне масе (БМИ), уношења у исхрану и конзумирања алкохола на утицај БМИ, уношења у исхрану и конзумације алкохола

Амиотрофична латерална склероза (АЛС). Иако тачан узрок АЛС-а још увијек није широко схваћен, унос у исхрану је модификовани фактор, који може играти улогу у АЛС-у.

Истраживачи Универзитетског медицинског центра Утрехт су користили упитник о фреквенцији за 199 питања како би проучили исхрану унос и ризик од АЛС-а.

Студија је обухватила ново дијагностификоване пацијенте са АЛС-ом, а њихова коначна анализа укључивала је 674 пацијента и 2093 контролних пацијената без АЛС-а.

Истраживачи открили претимптоматски унос укупног калорија код болесника са АЛС био је већи, у поређењу са здравом контролом. Поред тога, пресимптоматски БМИ је био нижи код пацијената, у поређењу са контролама. Даља анализа показала је већи преорбидан унос укупне масти, засићене масти, трансмашчене киселине и холестерола повезан је са повећаним ризиком од АЛС-а и алкохола Увезивање је повезано са смањеним ризиком. Аутори студије закључили су: "Комбинација независних позитивних асоцијација ниско преорбидног индекса телесне масе и високог уноса масти заједно са претходним доказима из модела АЛС миша... и ранијих извјештаја о

Ехлерс-Данлос синдром (ЕДС), група поремећаја поремећаја ткива, која погађа кожу и зглобове

Ехлерс-Данлос синдром (ЕДС) је група поремећаја поремећаја ткива која утичу на кожу и зглобове. Симптоми синдрома Ехлерс-Данлос-а потичу од дефеката везивних ткива који подржавају кожу, кости, крвне судове и друге органе и ткива у телу. Симптоми могу бити блага, озбиљна или опасна по живот.

Нема лијека за Ехлерс-Данлосов синдром, али постоје лечења за бољу помоћ у управљању симптомима. Типичан третман је комбинација физичке терапије и лекова. Пре 1997. године било је 10 врста Ехлерс-Данлосовог синдрома који су категоризовани римским бројевима. Систем класификације различитих типова ЕДС-а је 1997. године постао једноставнији, а типови су добили наменска имена.
Као што је поменуто, класификација Ехлерс-Данлос синдрома је од тада поједностављена у шест различитих типова. Тип шестих типова Ехлерс-Данлосовог синдрома укључује:

Класичан тип (раније врсте И и ИИ)

- тип И колагена је погођен и тип И, што доводи до повремене крхкости органа.

Тип хипермобилности (раније тип ИИИ )

- најраспрострањенији тип у којем биохемијски колаген није идентификован.

Васкуларни тип (раније тип ИВ)

- структурни дефекти проа1 (ИИИ) ланца колагена типа ИИИ и кодирани са ЦОЛ3А1 ген. Карактерише се крхким артеријама, цревима и другим унутрашњим органима.

Тип кифосколозе (раније тип ВИА) - недостатак лизил хидроксилазе (процоллаген-лизин 5-диоксигеназа или ПЛОД), који је ензим који модифицира колаген. Веома ретка врста ЕДС карактерише крхкост очију и артерија. Може се дијагностиковати тестом урина.

Тип артхроцхаласиа (раније врсте ВИИА и ВИИБ) - мутације које доводе до дефицитарне обраде атома-терминалног краја проа1 (И) [тип А] или проа2 (И) [тип Б] ланаца колагена типа И. Веома ретка форма може се дијагностиковати путем биопсије коже.

Дерматоспаракис тип (раније тип ВИИЦ) - недостатак проколагена И Н-терминалне пептидазе. Такође, веома ретко и може се дијагностиковати и биопсијом коже.

Ризик временског артеритиса (гигантне ћелијске артерије), однос према полимиалгији рхеуматици Темпорални артеритис, такође познат као артеритис гигантних ћелија или ГЦА, је ретка аутоимуна болест, али за око 500.000 Американаца који тренутно трпе због тога, стање се даље погоршава због његове повезаности са другим имунолошким поремећајем.

Временски артеритис или гигантни ћелијски артеритис је запаљење и оштећење крвних судова који снабдевају крв у главу, врат, горњи део тела и руке. Може да утиче на средње и велике артерије. Запаљење, отицање и нежност која долази као резултат артеритиса великих ћелија може бити огромна. У већини случајева, артеритис гигантских ћелија се јавља у артеријама око храмова који се одвајају од каротидне артерије, која је у врату. Постоје случајеви у којима се поремећај може јавити у артеријама у другим деловима тела. Повезани су временски артеритис (или артеритис гигантних ћелија) и полимиалгија реуматица, што је још једно инфламацијско стање. Медицински подаци показују да полимиалгиа рхеуматица се дешава у процењеним 50 посто људи који пате од артеритиса великих ћелија. Око 15 до 30 процената људи који почињу са дијагнозом полимиалгиа рхеуматица касније су дијагностиковани гигантским ћелијским артеритисом.

Природни лекови за управљање нападима астме код куће
Депресивни симптоми, нестабилност, замор, несаница, слаб спав, реуматоидни артритис, здравствене вести

Оставите Коментар